ANSM - Mis à jour le : 25/11/2022
CHRONO-INDOCID 75 mg, géluleIndométacine Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que CHRONO-INDOCID 75 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CHRONO-INDOCID 75 mg, gélule ?
3. Comment prendre CHRONO-INDOCID 75 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CHRONO-INDOCID 75 mg, gélule ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
1. QU'EST-CE QUE CHRONO-INDOCID 75 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN - code ATC : M01AB01.
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien. Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement de longue durée de :
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CHRONO-INDOCID 75 mg, gélule ?
Ne prenez jamais CHRONO-INDOCID 75 mg, gélule dans les cas suivants :·si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
·si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d'aménorrhée),
Faites attention avec CHRONO-INDOCID 75 mg, gélule :
Mises en garde spéciales
Les médicaments tels que CHRONO-INDOCID 75 mg, gélule pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (« infarctus du myocarde ») ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée.
Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement.
Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risques pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien.
AVANT LE TRAITEMENT :
PREVENIR VOTRE MEDECIN, EN CAS :
AU COURS DU TRAITEMENT, EN CAS :
Précautions d'emploi
Si vous êtes une femme, CHRONO-INDOCID 75 mg, gélule peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre CHRONO-INDOCID 75 mg, gélule.
Ce médicament existe sous d'autres dosages et autres formes pharmaceutiques qui peuvent être plus adaptés.
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l'indométacine.
Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (incluant les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine).
Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d'aspirine.
Sans objet.
Autres médicaments et CHRONO-INDOCID 75 mg, géluleVeuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance car il y a certains médicaments qui ne doivent pas être pris ensemble et d'autres qui peuvent nécessiter une modification de la dose lorsqu'ils sont pris ensemble.
Vous devez toujours prévenir votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez ou recevez l'un des médicaments suivants avant de prendre CHRONO-INDOCID 75 mg, gélule :
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilitéSi vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament.
Grossesse
Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusqu'à la 24ème semaine d'aménorrhée), vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d'absolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible.
À partir de 12 semaines d'aménorrhée, CHRONO-INDOCID 75 mg, gélule peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, s'il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios). Un rétrécissement des vaisseaux sanguins (constriction du canal artériel) dans le cur de votre bébé peut s'observer dès 20 semaines d'aménorrhée. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire, votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire.
A partir du début du 6ème mois jusqu'à la fin de la grossesse (au-delà de la 24ème semaine d'aménorrhée), ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Cela peut également avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu.
Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu'une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire.
Allaitement
Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement.
Fertilité
Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l'arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesDans de rares cas, la prise de ce médicament peut entraîner des vertiges ou des étourdissements.
CHRONO-INDOCID 75 mg, gélule contient du saccharoseSi votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE CHRONO-INDOCID 75 mg, gélule ?
RESERVE A L'ADULTE (plus de 15 ans).
La posologie est fonction de l'indication et de la réponse du patient.
Elle varie de 1 à 2 gélules à 75 mg par jour.
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Mode d'administration
Voie orale.
Avaler les gélules telles quelles avec un verre d'eau.
Fréquence d'administrationLes gélules sont à prendre de préférence au milieu des repas.
La posologie est à répartir en plusieurs prises.
Durée du traitement
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Si vous avez pris plus de CHRONO-INDOCID 75 mg, gélule que vous n'auriez dûEn cas de surdosage ou d'ingestion accidentelle, prévenir immédiatement un médecin.
Si vous oubliez de prendre CHRONO-INDOCID 75 mg, gélule Si vous arrêtez de prendre CHRONO-INDOCID 75 mg, géluleSans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Les médicaments tels que CHRONO-INDOCID 75 mg, gélule pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (« infarctus du myocarde ») ou d'accident vasculaire cérébral.
· Peuvent survenir :
o des réactions allergiques:
§ cutanées de type éruption, urticaire, démangeaisons, inflammation des vaisseaux sanguins, rougeur, exceptionnellement: éruption cutanée lors d'une exposition au soleil;
§ respiratoires de type crise d'asthme, dème pulmonaire;
§ générales, brusque gonflement du visage et du cou (dème de Quincke).
o rarement, un décollement de la peau pouvant rapidement s'étendre de façon très grave à tout le corps,
o rarement, jaunisse.
· Dans certains cas rares, il est possible que survienne une hémorragie digestive (voir rubrique « Avertissements et précautions»).
Celle-ci est d'autant plus fréquente que la posologie utilisée est élevée.
Dans tous ces cas, arrêter le traitement et avertir un médecin
·Peuvent survenir également :
odes troubles digestifs: maux d'estomac, nausées, vomissements, diarrhée, constipation,
odes maux de tête, vertiges, fatigue intense, confusion mentale, syncope, somnolence, insomnie, angoisse, convulsions,
odes troubles psychiques: délires, hallucinations,
odes troubles neurologiques: atteinte des nerfs des membres, mouvements involontaires, faiblesse musculaire et plus rarement, fourmillements, difficultés d'élocution,
odes troubles visuels: rarement, douleurs des orbites, vision trouble,
odes troubles du fonctionnement des reins,
odes troubles de l'audition: rarement, surdité,
odes troubles cardiaques: rarement, hypo ou hypertension, palpitations, douleur thoracique, troubles du rythme, dèmes périphériques,
oune augmentation du nombre de crises convulsives chez les patients épileptiques; une aggravation d'une maladie de Parkinson,
oune chute des cheveux,
oune douleur au niveau des seins ou une augmentation de leur volume; des saignements vaginaux,
ofièvre, transpiration, rougeur du visage, saignements de nez.
Dans tous ces cas, avertir votre médecin
· Des cas d'ulcères ou de perforations gastro-intestinaux et des cas d'inflammation du pancréas provoquant une douleur intense au niveau du ventre et du dos (pancréatite) ont pu être observés.
· Ont été observées également des modifications des bilans sanguins (augmentation du taux de sucre ou de potassium, baisse du taux de globules blancs, globules rouges et des plaquettes), hépatique et rénal, pouvant être graves.
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CHRONO-INDOCID 75 mg, gélule ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boité.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient CHRONO-INDOCID 75 mg, gélule
Indométacine......................................................................................................................... 75 mg
Pour une gélule.
Saccharose en poudre contenant 3 % d'amidon de maïs, hypromellose, amidon de maïs, cellulose microcristalline, copolymère d'acétate de polyvinyle et d'acide crotonique, indigotine, stéarate de magnésium.
Composition de l'enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172).
Qu'est-ce que CHRONO-INDOCID 75 mg, gélule et contenu de l'emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de gélule contenant des granules bleues et blanches, dont la coiffe est de couleur ivoire opaque et dont le corps est de couleur naturelle transparente.
Boîte de 20 gélules.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
H.A.C. PHARMA43 AVENUE DE LA COTE DE NACRE
PERICENTRE II
14000 CAEN
Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché
H.A.C. PHARMA43 AVENUE DE LA COTE DE NACRE
PERICENTRE II
14000 CAEN
ALLPHAMED PHARBIL ARZNEIMITTEL GMBHHILDEBRANDSTR. 10-12
37081 GÖTTINGEN
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).