ANSM - Mis à jour le : 06/07/2023
SULPIRIDE TEVA 200 mg, comprimé sécable Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que SULPIRIDE TEVA 200 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SULPIRIDE TEVA 200 mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre SULPIRIDE TEVA 200 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SULPIRIDE TEVA 200 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
1. QU'EST-CE QUE SULPIRIDE TEVA 200 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIPSYCHOTIQUE NEUROLEPTIQUE BENZAMIDE - code ATC : N05AL01.
Ce médicament est utilisé chez l'adulte pour traiter certains troubles du comportement, comme par exemple des hallucinations ou de l'agitation.
Ne prenez jamais SULPIRIDE TEVA 200 mg, comprimé sécable :·si vous avez une maladie du sang (la porphyrie aiguë) caractérisée par une accumulation de pigments dans l'organisme.
En cas de doute, n'hésitez pas à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Avertissements et précautionsAdressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre SULPIRIDE TEVA 200 mg, comprimé sécable.
· Votre médecin pourra pratiquer un électrocardiogramme avant de vous donner ce traitement. En effet ce médicament peut provoquer des troubles du rythme cardiaque (voir rubrique 4, « Quels sont les effets indésirables éventuels ? »).
· Utilisez ce médicament avec précaution dans les cas suivants :
o Chez les personnes âgées, notamment si elles sont atteintes de démence ou d'hypertension artérielle (pression artérielle élevée).
o Si vous souffrez d'hypertension artérielle en raison du risque de crise d'hypertension, parlez-en à votre médecin. Un suivi est nécessaire.
o Si vous présentez des facteurs de risque d'accident vasculaire cérébral (appelé également « attaque cérébrale » et se produisant lorsque la circulation du sang est brusquement interrompue dans une partie du cerveau).
o Si vous ou quelqu'un de votre famille avez des antécédents de formation de caillots sanguins, car la prise d'antipsychotiques peut provoquer la formation de caillots sanguins.
o Si vous êtes atteint ou avez été atteint de glaucome (augmentation de la pression à l'intérieur de l'il), d'iléus (arrêt du transit intestinal), de sténose digestive congénitale (rétrécissement du tube digestif présent à la naissance), de rétention urinaire (incapacité à vider la vessie) ou d'hyperplasie de la prostate (augmentation de la taille de la prostate).
o Si vous ou un membre de votre famille avez des antécédents de cancer du sein, en raison de la survenue possible d'hyperprolactinémie (quantité excessive de prolactine dans le sang).
Votre médecin doit vous surveiller étroitement pendant le traitement.
· Prévenez votre médecin :
o Si vous avez une maladie des reins (insuffisance rénale), dans ce cas la dose peut être réduite par votre médecin.
o Si vous avez une maladie du cur.
o Si vous souffrez d'épilepsie, de convulsions ou de la maladie de Parkinson.
o Si vous souffrez de diabète ou si vous présentez des facteurs de risque de diabète.
· Pendant le traitement :
o Le traitement par ce type de médicaments (antipsychotiques) peut provoquer une affection à risque grave qui consiste en une combinaison de fièvre, de rigidité musculaire, de troubles de la conscience et de symptômes végétatifs, tels que la transpiration, une modification de la tension artérielle ou du rythme cardiaque, une pâleur ou une respiration plus rapide (appelée « syndrome malin des neuroleptiques »). Si vous présentez ces symptômes, arrêtez immédiatement votre traitement et consultez d'urgence votre médecin.
o En cas de survenue d'une infection ou d'une fièvre inexpliquée, votre médecin pourra être amené à vous faire pratiquer immédiatement un bilan sanguin. En effet, ce médicament peut provoquer une perturbation des éléments sanguins (diminution du nombre de globules blancs) mise en évidence sur les résultats d'une prise de sang (voir rubrique 4 « QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ? »).
o En cas de constipation persistante, de ballonnement important et de douleurs abdominales, consultez rapidement un médecin.
EnfantsSans objet.
Autres médicaments et SULPIRIDE TEVA 200 mg, comprimé sécableInformez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Vous ne devez jamais prendre ce médicament en association avec la cabergoline et le quinagolide (médicaments utilisés dans les troubles de la lactation), le citalopram, l'escitalopram (médicaments pour traiter l'anxiété ou la dépression), la dompéridone, l'hydroxyzine et la pipéraquine (voir rubrique « Ne prenez jamais SULPIRIDE TEVA 200 mg, comprimé sécable »).
Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez le moindre doute.
Vous devez éviter de prendre ce médicament avec :
·certains médicaments utilisés dans le traitement de la maladie de Parkinson (amantadine, apomorphine, bromocriptine, entacapone, lisuride, pergolide, piribédil, pramipexole, rasagiline, ropinirole, rotigotine, sélégiline),
·la lévodopa,
·certains médicaments pouvant entraîner des troubles graves du rythme cardiaque (torsades de pointes) tels que :
odes médicaments utilisés pour traiter un rythme cardiaque irrégulier (les antiarythmiques de classe la tels que quinidine, hydroquinidine, disopyramide et les antiarythmiques de classe Ill tels que amiodarone, dronédarone, sotalol, dofétilide et ibutilide),
ocertains médicaments contre les troubles psychiatriques (amisulpride, chlorpromazine, cyamémazine, dropéridol, flupenthixol, fluphénazine, halopéridol, lévomépromazine, pimozide, pipampérone, pipotiazine, sultopride, tiapride, zuclopenthixol),
ocertains antiparasitaires (chloroquine, halofantrine, luméfantrine, pentamidine),
oun médicament utilisé pour traiter les maladies articulaires d'origine inflammatoire : hydroxychloroquine,
oun médicament utilisé pour lutter contre la dépendance à certaines drogues (la méthadone),
oet d'autres médicaments tels que : arsénieux, diphémanil, dolasétron IV, dompéridone, érythromycine IV, lévofloxacine, méquitazine, mizolastine, prucalopride, vincamine IV, moxifloxacine, spiramycine IV, torémifène, vandétanib,
·le lithium,
·des médicaments contenant de l'alcool.
SULPIRIDE TEVA 200 mg, comprimé sécable avec des aliments, boissons et de l'alcoolComme tous les antipsychotiques de cette famille, vous devez éviter la prise de boissons alcoolisées pendant votre traitement.
Grossesse et allaitementSi vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.
GrossesseSULPIRIDE TEVA n'est pas recommandé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception efficace. Si vous utilisez SULPIRIDE TEVA pendant les trois derniers mois de votre grossesse, votre bébé pourra souffrir d'agitation, de tension musculaire accrue, de tremblements involontaires du corps, de somnolence, de détresse respiratoire ou de difficultés à s'alimenter/téter.
Contactez rapidement votre médecin, si votre bébé souffre d'un de ces symptômes.
AllaitementVous ne devez pas allaiter pendant le traitement par SULPIRIDE TEVA. Demandez à votre médecin quelle est la meilleure façon de nourrir votre bébé si vous prenez SULPIRIDE TEVA.Conduite de véhicules et utilisation de machinesCe médicament peut provoquer une somnolence. Vous devez être vigilant si vous conduisez ou si vous utilisez une machine.
SULPIRIDE TEVA 200 mg, comprimé sécable contient du lactose.L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
3. COMMENT PRENDRE SULPIRIDE TEVA 200 mg, comprimé sécable ?
PosologieRéservé à l'adulte.Respectez toujours la dose prescrite par votre médecin. La dose est variable et doit être adaptée à chaque cas.
N'arrêtez pas de vous-même le traitement.
Mode d'administrationVoie orale.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
Avalez le(s) comprimé(s) avec un peu d'eau.
Durée de traitementSe conformer à l'ordonnance de votre médecin.
Si vous avez pris plus de SULPIRIDE TEVA 200 mg, comprimé sécable que vous n'auriez dûConsultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Votre vie peut être mise en danger, principalement si vous avez également pris d'autres substances agissant sur certains troubles du comportement.
Vous ou votre entourage devez impérativement appeler un médecin ou les urgences médicales car des troubles cardiaques graves peuvent survenir.
Si vous oubliez de prendre SULPIRIDE TEVA 200 mg, comprimé sécableNe prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Prenez la dose suivante à l'heure habituelle. Si vous avez oublié plusieurs doses, demandez l'avis de votre médecin.
Si vous arrêtez de prendre SULPIRIDE TEVA 200 mg, comprimé sécableSans objet.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
La survenue d'une rigidité des muscles et de troubles de la conscience s'accompagnant d'une fièvre inexpliquée, de sueurs, d'une pâleur, d'une modification de la tension artérielle et du rythme cardiaque (symptômes correspondant au syndrome malin des neuroleptiques dont l'issue est potentiellement fatale) au cours du traitement nécessite l'arrêt immédiat du traitement et une consultation médicale d'urgence.
Peu fréquemment : leucopénie (diminution du nombre de globules blancs),
Fréquence indéterminée : neutropénie et agranulocytose (quantité basse de certains globules blancs dans le sang) (voir rubrique 2, « Avertissements et précautions »).
Effets sur le système immunitaireFréquence indéterminée : réactions allergiques graves : telles que plaques rouges sur la peau qui démangent (urticaire), malaise brutal avec baisse importante de la pression artérielle et difficulté à respirer pouvant mettre votre vie en danger (choc anaphylactique).
Effets hormonauxFréquemment : quantité excessive de prolactine dans le sang, hormone provoquant la lactation (hyperprolactinémie).
Effets sur le métabolismeFréquence indéterminée : diminution du taux de sodium dans le sang (hyponatrémie et syndrome de sécrétion inappropriée de l'hormone antidiurétique (SIADH)).
Effets psychiatriquesFréquemment : troubles du sommeil (insomnie).
Fréquence indéterminée : confusion.
Effets sur le système nerveuxFréquemment : somnolence, rigidité musculaire, tremblements, diminution et ralentissement des mouvements.
Peu fréquemment : contractions musculaires involontaires en particulier des mâchoires, torticolis spasmodiques.
Rarement : mouvements involontaires des yeux (crises oculogyres).
Fréquence indéterminée : diminution des mouvements, apparition de mouvements rythmiques et involontaires principalement de la langue et du visage, contractions involontaires d'un ou plusieurs muscles (convulsions).
Effets sur le curTroubles du rythme cardiaque pouvant entraîner le décès (voir rubrique 2, « Avertissements et précautions »).
Effets sur les vaisseauxPeu fréquemment : sensation de vertiges lors du passage de la position allongée ou assise à la position debout.
Fréquence indéterminée : gonflement, douleur et rougeur au niveau des jambes. En effet, des caillots sanguins veineux, (particulièrement au niveau des jambes) peuvent se déplacer via les vaisseaux sanguins jusqu'aux poumons et provoquer une douleur dans la poitrine et une difficulté à respirer, augmentation de la pression artérielle (voir rubrique 2, « Avertissements et précautions »).
Effets sur le système respiratoireFréquence indéterminée : affection des poumons (pneumonie d'inhalation) pouvant se manifester par une inflammation, des difficultés pour respirer, une infection, une toux (principalement en association avec d'autres médicaments dépresseurs du système nerveux central).
Effets sur l'estomac et les intestinsFréquemment : constipation.
Peu fréquemment : quantité excessive de salive.
Effets sur le foie et la rateFréquemment : augmentation des enzymes du foie.
Fréquence indéterminée : lésions du foie.Effets sur la peauFréquemment : éruption de boutons ou de taches rouges sur la peau.
Effets sur le squelette et le tissu conjonctifFréquence indéterminée : destruction de tissus musculaire (rhabdomyolyse) entraînant une atteinte rénale.
Effets sur le nouveau-néFréquence indéterminée : syndrome de sevrage néonatal (voir rubrique 2, « Grossesse »).
Effets sur les organes de reproduction et la poitrineFréquemment : écoulement anormal de lait en dehors des périodes normales d'allaitement.
Peu fréquemment : arrêt des règles, trouble de l'érection (impuissance), absence de plaisir sexuel chez la femme (frigidité).
Fréquence indéterminée : développement des seins chez l'homme.
Effets généraux et anomalies au site d'administrationFréquemment : Prise de poids.
Fréquence indéterminée : fièvre.
InvestigationsFréquence indéterminée : augmentation du taux de la créatine phosphokinase dans le sang (indicateur de lésions musculaires).
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER SULPIRIDE TEVA 200 mg, comprimé sécable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température inférieure à 25°C, à l'abri de la lumière et de l'humidité.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient SULPIRIDE TEVA 200 mg, comprimé sécable
Sulpiride...................................................................................................................... 200,0 mg
Pour un comprimé sécable.
Lactose monohydraté, amidon prégélatinisé (STA.RX 1500), méthylcellulose, silice colloïdale anhydre (AEROSIL 200), stéarate de magnésium, talc.
Qu'est-ce que SULPIRIDE TEVA 200 mg, comprimé sécable et contenu de l'emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé sécable. Boîte de 12 comprimés.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
100-110 ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché
TEVA SANTE
100-110 ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
34 RUE HENRY MATISSE
63370 LEMPDES
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).